Spike-protein, der produceres i din krop, er meget unaturligt
I sin artikel “Værre end sygdommen: Gennemgang af nogle mulige utilsigtede konsekvenser af mRNA-vacciner mod COVID-19“, der er offentliggjort i “International Journal of Vaccine Teori, Praksis og forskning i samarbejde med Dr. Greg Nigh” 2, forklarer Seneff, at en væsentlig del af problemet er, at mens det naturlige spike-protein er dårligt, er det spike-protein, som kroppen producerer som reaktion på vaccinen, endnu værre.
Grunden til dette er, at det syntetiske RNA er blevet manipuleret på en sådan måde, at der er blevet skabt et meget unaturligt spike-protein, som resulterer i, at det ikke falder sammen på sig selv i cellen, når det lægger sig til ACE2-receptoren, sådan som det normalt gør. I stedet forbliver det åbent og fastgjort til ACE2-receptoren, hvorved det sætter den ud af funktion og forårsager en lang række problemer, der fører til svækkelse af hjerte, lunger og immunforsvar.
Forklaret af Seneff
“De modificerede RNA’et for at gøre det virkelig robust, så enzymerne ikke kan nedbryde det . . . Normalt ville de enzymer, der er i dit system, bare nedbryde RNA’et. RNA er meget skrøbeligt, men de har gjort det robust ved at tilsætte PEG [polyethylenglycol], ved at tilføje denne lipidmembran, og lipiden er positivt ladet, hvilket gør cellen meget forstyrret, når det kommer ind i cellemembranen.
Men jeg tror, at det mest foruroligende er, at de faktisk har ændret [RNA]-koden, så den ikke producerer en normal version af spikeproteinet. Den producerer en version med et par proliner ved siden af hinanden på det kritiske sted, hvor dette spike-protein normalt ville smelte sammen med den celle, det inficerer.
Så spikeproteinet binder sig til ACE2-receptoren, når det er produceret af den menneskelige celle . . . , men det er en modificeret version af spikeproteinet. Det har disse to proliner, der gør det meget stift, så det ikke kan omformes. Normalt ville det binde sig til ACE2-receptoren, hvorefter det ville omforme sig og gå direkte ind i membranen som et spyd.
På grund af denne omformning kan den ikke gøre det, så den sidder der på ACE-receptoren og er udsat . . . Det giver immuncellerne mulighed for at producere antistoffer, der er specifikke for det sted, hvor den skal fusionere med cellen, fusionsdomænet. Det ødelægger fusionsdomænet, holder proteinet åbent og forhindrer proteinet i at komme ind, hvilket betyder, at proteinet bare bliver siddende på ACE2-receptoren og sætter den ud af funktion.
Når man sætter ACE2-receptorerne i hjertet ud af funktion, får man hjertesvigt. Når man deaktiverer dem i lungerne, får man pulmonal hypertension. Når man gør det i hjernen, får man slagtilfælde. Der sker en masse grimme ting, når man sætter ACE2-receptorerne ud af funktion . . .
Den anden ting, de har gjort med RNA’et, er, at de har sat en masse ekstra G’er (guanin) og C’er (cytosin) ind, hvilket gør det meget bedre til at lave proteiner. Det har øget gevinsten på den naturlige virus 1.000 gange, hvilket gør RNA’et meget mere villigt til at lave et protein. Så det vil lave meget mere spikeprotein, end man ville have fået fra en naturlig RNA-virus.”
Fortsætter næste side med –
Virkeligheden er endnu værre end forudset