Mulige COVID-vaccine skader


Spike-protein, der produceres i din krop, er meget unaturligt

I sin artikel “Værre end syg­dommen: Gen­nem­gang af nogle mulige util­sigtede kon­se­kvenser af mRNA-vacciner mod COVID-19“, der er offent­lig­gjort i “Inter­na­tional Journal of Vaccine Teori, Praksis og forskning i sam­arbejde med Dr. Greg Nigh” 2, for­klarer Seneff, at en væsentlig del af pro­blemet er, at mens det naturlige spike-protein er dårligt, er det spike-protein, som kroppen pro­du­cerer som reaktion på vaccinen, endnu værre.

Grunden til dette er, at det syn­te­tiske RNA er blevet mani­puleret på en sådan måde, at der er blevet skabt et meget una­turligt spike-protein, som resul­terer i, at det ikke falder sammen på sig selv i cellen, når det lægger sig til ACE2-recep­toren, sådan som det normalt gør. I stedet for­bliver det åbent og fast­gjort til ACE2-recep­toren, hvor­ved det sætter den ud af funktion og for­årsager en lang række pro­blemer, der fører til svækkelse af hjerte, lunger og immun­for­svar.

Forklaret af Seneff

“De modificerede RNA’et for at gøre det virkelig robust, så enzy­merne ikke kan ned­bryde det . . . Normalt ville de en­zymer, der er i dit system, bare nedbryde RNA’et. RNA er meget skrø­beligt, men de har gjort det robust ved at tilsætte PEG [poly­et­hy­len­glycol], ved at tilføje denne lipid­membran, og lipiden er positivt ladet, hvilket gør cellen meget for­styrret, når det kommer ind i celle­mem­branen.

Men jeg tror, at det mest for­uro­ligende er, at de faktisk har ændret [RNA]-koden, så den ikke pro­ducerer en normal version af spike­proteinet. Den pro­ducerer en version med et par pro­liner ved siden af hinanden på det kritiske sted, hvor dette spike-protein normalt ville smelte sammen med den celle, det in­fi­cerer.

Så spikeproteinet binder sig til ACE2-re­cep­toren, når det er pro­du­ceret af den men­nes­kelige celle . . . , men det er en modi­ficeret version af spike­pro­teinet. Det har disse to proliner, der gør det meget stift, så det ikke kan omformes. Normalt ville det binde sig til ACE2-recep­toren, hvor­efter det ville om­forme sig og gå direkte ind i mem­branen som et spyd.

På grund af denne om­form­ning kan den ikke gøre det, så den sidder der på ACE-re­cep­toren og er udsat . . . Det giver immun­cel­lerne mulighed for at pro­ducere anti­stoffer, der er specifikke for det sted, hvor den skal fusi­onere med cellen, fusi­ons­do­mænet. Det øde­lægger fusions­do­mænet, holder pro­teinet åbent og for­hindrer pro­teinet i at komme ind, hvilket betyder, at pro­teinet bare bliver siddende på ACE2-re­cep­toren og sætter den ud af funktion.

Når man sætter ACE2-recep­torerne i hjertet ud af funktion, får man hjerte­svigt. Når man dea­kti­verer dem i lungerne, får man pul­monal hyper­tension. Når man gør det i hjernen, får man slag­til­fælde. Der sker en masse grimme ting, når man sætter ACE2-re­cep­to­rerne ud af funktion . . .

Den anden ting, de har gjort med RNA’et, er, at de har sat en masse ekstra G’er (gua­nin) og C’er (cyto­sin) ind, hvilket gør det meget bedre til at lave pro­teiner. Det har øget ge­vinsten på den na­turlige virus 1.000 gange, hvilket gør RNA’et meget mere villigt til at lave et protein. Så det vil lave meget mere spike­protein, end man ville have fået fra en naturlig RNA-virus.”


Fortsætter næste side med – 

Virkeligheden er endnu værre end forudset