Virkeligheden er endnu værre end forudset
Med de nye oplysninger fra Seneff mener Mikovits nu, at virkeligheden med disse vacciner kan være eksponentielt værre, end hun oprindeligt forudsagde for et år siden. Ikke alene er lipidnanopartiklen en alvorlig fare, som vi har set det med Gardasil og nogle af de nyere hepatitis B-vacciner, men vi har nu også det tilføjede problem med unaturligt mRNA, der er gjort mere robust for at undgå dets naturlige nedbrydning.
Som Mikovits forklarer, fungerer frit RNA som et faresignal i kroppen, så nu er systemet i alarmberedskab, uanset hvor længe RNA’et forbliver levedygtigt. Ved at manipulere RNA-koden til at være beriget med G og C og konfigureret, som om det er et menneskeligt messenger-RNA-molekyle, der er klar til at lave protein, ved at tilføje en polyA-hale, ser spike-proteinets RNA-sekvens i vaccinen ud, som om den er delvis bakterie 3, delvis menneskelig 4 og delvis viral på samme tid.
Mikovits forklarer
“Vi bruger poly(I:C) [en toll-like receptor 3-agonist] til at signalere til cellen, at den skal aktivere type I-interferonvejen,” forklarer Mikovits, “og fordi dette er en unaturlig syntetisk indpakning, ser man ikke poly(I:C), og man [aktiverer] ikke type I-interferonvejen.
Man har omgået den plasmacytoide dendritiske celle, som i kombination med IL-10, ved at tale med de regulerende B-celler, bestemmer, hvilke underklasser af antistoffer der skal produceres. Så man har omgået kommunikationen mellem det medfødte og det adaptive immunforsvar. Nu går man glip af signaleringen fra endocannabinoidreceptorerne . . .
En stor del af Dr. [Francis] Ruscettis og mit arbejde i de sidste 30 år har været at vise, at man ikke behøver en smitsom overførbar virus – bare stykker og dele af disse virus er værre, fordi de også aktiverer faresignaler. De fungerer som faresignaler og patogen-associerede molekylære mønstre.
Så de efterlader på synergistisk vis den inflammatoriske cytokinsignatur, som får dit medfødte immunforsvar til at løbe løbsk. Det kan simpelthen ikke følge med myelopoiesen [produktionen af celler i knoglemarven]. Derfor ser man en forskydning fra den mesenkymale stamcelle til TGF-beta-regulerede hæmatopoietiske stamceller.
Det betyder, at man kan se blødningsforstyrrelser i begge ender. Man kan ikke lave nok brandbiler til at sende til branden. Dit medfødte immunforsvar kan ikke nå frem, og så har du bare et totalt togvrag af dit immunsystem.”
Med hensyn til Mikovits’ bemærkning om, at dele af viruset faktisk er værre end hele viruset, er det netop det, vi har med COVID-vaccinerne. I sidste uges interview med Seneff forklarede hun, hvordan fremstillingsprocessen efterlader fragmenteret genetisk modificeret RNA i vaccinen. De filtreres ikke fra og antages at være uskadelige, men som Mikovits siger, er dette ikke tilfældet. Dette bliver fuldstændig overset som en af grundene til, at denne vaccine er så farlig.
Fortsætter næste side med –
Latente virus kan blusse op, hvis . . .