Side 5
Hydra 2.0 sammensætning af genomet
Hydra’er bruges til genomforskning på tværs af arter. De er ved at blive genetisk modificeret* [ændret] i et laboratorium på universitetet i Kiev for at producere transgene klonale hydra-linjer. Siden 2006 er tusindvis af embryoner* [tidlig udviklingsstadium af en flercellet organisme] blevet mikroinjiceret, og næsten 200 transgene linjer er blevet etableret i Hydra Transgenic Facility.
Morfogenese* [dannelse] og stamcellekontrol ved hjælp af hydras blev udviklet til at lære menneskers neurobiologiske funktioner og til opsporing af celler in vivo * [i levende organismer]. Transgene hydra giver mulighed for in vivo–sporing af individuelle stamceller under morfogenese (vævs- og cellevækst).
Kloning – transfektion – omskabelse
Transgene hydra-linjer fremstilles ved mikroinjektion i embryoner med plasmid-DNA fra selv-reproducerende DNA, der findes i bakterier. Der er tale om en permanent overførbar ændring af genetisk materiale (DNA), som resulterer i en nedsat produktion af et protein. Sammenlægningen af de to arter er en “kloningsproces“, der kaldes transfektion. En ny generation af transgene hydra-polypper fortsætter med at reproducere det kemiske genetiske udtryk i deres efterkommere.
. . . af mennesker
Disse GMO hydra-polypper er nu genetisk kodede vektorer* [DNA-molekyler], der bærer en række programmerede syntetiske genomiske sekvenser og mRNA (messenger RNA) med henblik på at gennemføre transfektion (omdannelse) af mennesker. Når de transgene hydra-polypper først er inde i menneskekroppen, tjener de til at omlægge og kontrollere menneskers oprindelige kredsløb.
BLAST-sekvensteknologi bruges til at skabe nye DNA-sekvenser og finde lignende genetiske sekvenser mellem arter, idet den udfører tilpasningsfunktioner for genetisk splejsning af samme art og på tværs af arter med henblik på transkription (omskrivning).
I cellernes kerner
Proteiner regulerer genetisk ekspression* (arveanlæg). Denne teknologi er rettet mod cellernes organeller, dvs. kerner, som lagrer genetisk information, mitokondrier*, som producerer kemisk energi, og ribosomer*, som samler proteiner ved hjælp af mRNA til at fremstille mitokondrielle* [genetisk materiale] sekvenser*.
Et forskningsprojekt om Gain-Of-Function fra Tyskland fra 2017 viser, hvordan RNA-ekstraktion* [udvaskning af stof] og kvantitativ* [om størrelse og mængde] omvendt transkription*-polymerasekædereaktion* eller omvendt genetik bruges til at knockout og knockdown-gener ved hjælp af hydra’s og CRISPR/Cas9*.
. . . kodes ind i mennesker
De genetisk modificerede* [ændrede] hydra-linjer i COVID-19–operativsystemet er først kodet med kimære gensekvenser (lenti-virus [husk hvad det er]), som derefter kodes ind i menneskelige celler ved hjælp af CRISPR-Cas9-teknologi og elektroporation.
Elektroder fastgjort til programmerbare nanorobotter af guld transficerer* [indsættes i] menneskelige celler, hvorved dine medfødte, gudgivne genetiske sekvenser bliver gjort tavse, og dine celler bliver kodet til at reproducere den syntetiske genetiske sekvens af det kimære* [blanding af celler] spike-protein (lenti-virus) på ubestemt tid. Mere enkelt sagt vil dine celler fortsætte med at reproducere sig selv igen og igen med den nye genetiske sekvens af det kimære patogen* [sygdomfremkaldende blanding af celler], som du blev injiceret med. Det samme kimære patogen blev finansieret af bioterroristen Anthony Fauci og udviklet i Wuhan i Kina.
E. coli bakterier
En af de dødelige bakterier, der er kimært forstærket til at trans*ficere* [omskabe/ændre] hydra’er med henblik på implantation i mennesker, er E. coli (∗), som forårsager ca. 36 % af infektionerne hos mennesker.
Fortsætter næste side med –